DNAオリゴ、RNAオリゴ、修飾プライマー、標準プライマー
TAG Copenhagen社のオリゴ
TAG Copenhagen社はお客様の要望に応じた合成オリゴヌクレオチドを製造します。 TAG Copenhagen社のオリゴ、プライマー、プローブは、4つのグレード(10nmol、40nmol、200nmol、1,000nmol)、3つの純度(脱塩-低価格オリゴ、逆相カラム-低価格カートリッジ精製、高感度法用)、3'-、5'-および内部修飾といった多様な修飾プライマー、リアルタイムを使用した二重標識プローブ(TaqManプローブとしても有名)がございます。
DNAオリゴ
TAG Copenhagen社には、3種類のグレードのDNAオリゴがあります:
- 脱塩プライマー
- 逆相カラム(標準純度、最もポピュラー)
- 逆相HPLC
4つの合成スケールがあります:
- 0,01 µmol (スモールスケール)
- 0,04 µmol (標準的な合成スケール、最もポピュラー)
- 0,2 µmol (ミディアムスケール)
- 1,0 µmol (ラージスケール)
脱塩DNAプライマー
- 脱保護と脱塩済み
- PCR、シークエンシング、ハイブリダイゼーション向け
- 納品時の形状: i) 固形, ii) 水200 µL水中 iii) 20、50、100µM中標準濃度 (100µLの水またはバッファーを追加してください). なお、標準的な納品形態は固形です。
- 修正不可
- 分析試験成績書付
- バッチMassSpec分析
- 18℃で保存
- スケールと収率
製品 |
合成スケール (µmol) |
長さ |
OD |
おおよその PCR反応数 |
DNA Primer Desalted |
0.01 |
15-60 |
2 |
200 |
DNA Primer Desalted |
0.04 |
15-60 |
3 |
300 |
DNA Primer Desalted |
0.20 |
15-60 |
15 |
1,500 |
DNA Primer Desalted |
1.00 |
15-60 |
70 |
7,000 |
DNA Primer Desalted Plate Oligos 96 |
0.04 |
15-60 |
4 |
400 |
DNA逆相カラム(RPC)
- >脱保護と精製済み
- PCR、シークエンシング、ハイブリダイゼーション向け
- 納品時の形状: i) 固形, ii) 水200 µL水中 iii) 20、50、100µM中標準濃度 (100µLの水またはバッファーを追加してください). なお、標準的な納品形態は固形です。
- 修飾可能
- 分析試験成績書付
- MassSpecによる100%品質管理
- -18℃で保存
- スケールと収率
製品 |
合成スケール (µmol) |
長さ |
OD |
おおよその PCR反応数 |
DNA Reverse Phase Column |
0.01 |
8-60 |
2 |
200 |
DNA Reverse Phase Column |
0.04 |
8-60 |
3 |
300 |
DNA Reverse Phase Column |
0.20 |
8-60 |
12 |
1,200 |
DNA Reverse Phase Column |
1.00 |
n/a |
n/a |
n/a |
DNA Reverse Phase Column Plate Oligos 96 |
0.04 |
8-60 |
3 |
300 |
DNA逆相HPLC (RP-HPLC)
- 脱保護と脱塩済み
- PCR、シークエンシング、ハイブリダイゼーション向け
- 納品時の形状: i) 固形, ii) 水200 µL水中 iii) 20、50、100µM中標準濃度 (100µLの水またはバッファーを追加してください). なお、標準的な納品形態は固形です。
- 修正可能
- 分析試験成績書付
- MassSpecによる100%品質管理
- -18℃で保存
-
スケールと収率
製品 |
合成スケール (µmol) |
長さ |
OD |
おおよその PCR反応数 |
DNA Reverse Phase HPLC |
0.01 |
n/a |
n/a |
n/a |
DNA Reverse Phase HPLC |
0.04 |
8-80 |
2 |
200 |
DNA Reverse Phase HPLC |
0.20 |
8-80 |
4 |
400 |
DNA Reverse Phase HPLC extra long |
0.20 |
81-120 |
2 |
200 |
DNA Reverse Phase HPLC |
1.00 |
8-80 |
20 |
20.000 |
RNAオリゴ
TAG Copenhagen社は、2種類のグレードのRNAオリゴ(脱塩RNA、逆送HPLC RNA)を提供します。
また、多様な高品質の修飾RNAプライマーも提供いたします。TAG Copenhagen社のRNAオリゴは最上級の化学合成品です。
脱塩RNA
- 脱保護と脱塩済み
- PCR、シークエンシング、ハイブリダイゼーション向き
- 標準品は固形で納品
- 修飾可能
- 分析試験成績書付
- MassSpecによる100%品質管理
- –18℃で冷凍保管
- スケールと収率
製品 |
合成スケール (µmol) |
長さ |
OD |
おおよその PCR反応数 |
RNA Desalted |
0.05 |
15-30 |
5 |
500 |
RNA逆相HPLC (RP-HPLC)
- 脱保護と脱塩済み
- PCR、シークエンシング、ハイブリダイゼーション向き
- 標準品は固形で納品
- 修飾可能
- 分析試験成績書付
- MassSpecによる100%品質管理
- –18℃で冷凍保管
- スケールと収率
製品 |
合成スケール (µmol) |
長さ |
OD |
おおよその PCR反応数 |
RNA Reverse Phase HPLC |
0.01 |
15-30 |
4 |
400 |
RNA Reverse Phase HPLC |
0.04 |
15-30 |
15 |
1.500 |
修飾プライマー
TAG Copenhagen社は、オリゴヌクレオチド(修飾プライマー)に組み込まれる修飾プライマー(オリゴ修飾)の広域スペクトルを提供致します。5’-、3-、内部修飾化が可能です。TAG Copenhagen社の修飾プライマー(オリゴ修飾)は以下により精製されます。
- 逆相カラム
- 逆相 HPLC
以下の合成スケールが可能です:
- 0,04 µmol (標準合成スケール、最もポピュラー)
- 0,2 µmol (ミディアムスケール)
- 1,0 µmol (ラージスケール)
DNA逆相カラムRPC修飾プライマーの仕様
- 脱保護と精製
- PCR、シークエンシング、ハイブリダイゼーション向け
- 固体で納品
- 修正可能(RPCで精製される可能な修飾は価格表をご覧下さい)
- 分析試験成績書付
- MassSpecによる100%品質管理
- -18℃で保存
- スケールと収率
製品 |
合成スケール (µmol) |
長さ |
OD |
おおよその PCR反応数 |
DNA Reverse Phase Column |
0.01 (n/a) |
n/a |
n/a |
n/a |
DNA Reverse Phase Column |
0.04 |
8-60 |
3 |
300 |
DNA Reverse Phase Column |
0.20 |
8-60 |
12 |
1,200 |
DNA Reverse Phase Column |
1.00 |
n/a |
n/a |
n/a |
DNA Reverse Phase Column Plate Oligos 96 |
0.04 |
8-60 |
3 |
300 |
DNA逆相HPLC (RP-HPLC)修飾プライマーの仕様:
- 脱保護と精製
- PCR、シークエンシング、ハイブリダイゼーション向け
- 固体で納品
- 修正可能(RPCで精製される可能な修飾は価格表をご覧下さい)
- 分析試験成績書付
- MassSpecによる100%品質管理
- -18℃で保存
- スケールと収率
製品 |
合成スケール (µmol) |
長さ |
OD |
おおよその PCR反応数 |
DNA Reverse Phase HPLC |
0.01 (n/a) |
n/a |
n/a |
n/a |
DNA Reverse Phase HPLC |
0.04 |
8-80 |
2 |
200 |
DNA Reverse Phase HPLC |
0.20 |
8-80 |
4 |
400 |
DNA Reverse Phase HPLC extra long |
0.20 |
81-120 |
2 |
200 |
DNA Reverse Phase HPLC |
1.00 |
8-80 |
20 |
20.000 |
RNA逆相HPLC(RP-HPLC)修飾プライマーの仕様:
- 脱保護と精製
- PCR、シークエンシング、ハイブリダイゼーション向け
- 固体で納品
- 修正可能
- 分析試験成績書付
- MassSpecによる100%品質管理
- -18℃で保存
- スケールと収率
製品 |
合成スケール (µmol) |
長さ |
OD |
おおよその PCR反応数 |
RNA Reverse Phase HPLC |
0.01 (n/a) |
n/a |
n/a |
n/a |
RNA Reverse Phase HPLC |
0.04 |
15-30 |
15 |
1.500 |
可能なオリゴ修飾一覧:
5‘-修飾 |
3‘-修飾 |
内部修飾 |
リン酸化反応 |
||
リン酸塩 |
リン酸塩 |
- |
フルオロフォア(蛍光色素分子) |
||
FAM |
FAM |
- |
HEX |
HEX |
- |
TET |
- |
- |
ROX |
- |
- |
JOE |
- |
- |
TAMRA |
TAMRA |
TAMRA |
- |
Dabcyl |
- |
Fluorescein |
Fluorescein |
Fluorescein |
CY3 |
CY3 |
- |
CY5 |
CY5 |
CY5 |
CY5.5 |
- |
CY5.5 |
IRDye700 |
- |
- |
IRDye800 |
- |
- |
CAL Flour Gold540 |
- |
- |
CAL Flour Orange560 |
- |
- |
CAL Flour Red610 |
- |
- |
Rhodamine |
- |
- |
Rhodamine Green |
- |
- |
Texas Red |
- |
- |
- |
FITC |
FITC |
ICRes610 |
- |
ICRes610 |
ICRes640 |
- |
ICRes640 |
ICRes670 |
- |
- |
ICRes705 |
- |
- |
- |
- |
FAM dT |
- |
- |
TAM dT |
Yakima yellow |
Yakima yellow |
- |
Black Hole Quenchers |
||
- |
BHQ-0 |
- |
- |
BHQ-1 |
- |
- |
BHQ-2 |
- |
- |
BHQ-3 |
- |
Attachment Chemistry(Linkers) |
||
Digoxigenin |
Digoxigenin |
- |
Amino modifier C2 dT |
- |
Amino modifier C2 dT |
Amino modifier C6 |
Amino modifier C6 |
- |
Amino modifier C6 dT |
- |
Amino modifier C6 dT |
- |
Amino modifier C7 |
- |
Amino modifier C12 |
- |
- |
Amino Cx |
Amino Cx |
Amino Cx |
Biotin |
Biotin |
Biotin |
Biotin dT |
- |
Biotin dT |
Biotin TEG |
Biotin TEG |
Biotin TEG |
Biotin Dual |
- |
- |
Thiol |
Thiol |
- |
Dithiol |
Dithiol |
Dithiol |
Spacers |
||
C3 Spacer |
C3 Spacer |
C3 Spacer |
- |
Spacer 6 |
- |
Spacer 9 |
- |
Spcer9 |
Spacer18 |
- |
Spacer18 |
d-Spacer |
d-Spacer |
d-Spacer |
Modified Bases |
||
Methylcytosin |
Methylcytosin |
Methylcytosin |
- |
ddC |
- |
dU |
- |
dU |
Inosine |
Inosine |
Inosine |
Phosphorothioate Bonds |
||
- |
- |
PTO |
標準プライマー
TAG Copenhagen社では、以下のプライマーを常時在庫しております。以下のリストは最も一般的なプライマーです。
- 脱塩および脱保護(逆相カラム)
- PCR、シークエンシング、ハイブリダイゼーションなど向け
- Sanger Sequencing (サンガー法)にそのまま使用可能
- 標準品は50μM水溶液
- 100μLH2O中の5nm高純度プライマー
- 分析試験成績書付
- MassSpecによる100%品質管理
- -18℃で保存
- 凍結融解サイクルの重複を防止
製品番号 |
名前 |
シークエンス (5´-3´) |
TAGC1001 |
16S-1392r |
ACGGGCGGTGTGTGTRC |
TAGC1002 |
16S-27f |
AGAGTTTGATCMTGGCTCAG |
TAGC1003 |
3′-Gal 4 |
GAACTTGCGGGGTTTTTC |
TAGC1004 |
35S-A |
AAGGGTCTTGCGAAGGATAG |
TAGC1005 |
35S-B |
AGTGGAAAAGGAAGGTGGCT |
TAGC1006 |
BAC1 |
GCTCGTATGTTGTGTGGAATTG |
TAGC1007 |
BAC2 |
CCCAGTCACGACGTTGTAAAAC |
TAGC1008 |
BGH-Reverse |
TAGAAGGCACAGTCGAGG |
TAGC1009 |
CMV-F |
CGCAAATGGGCGGTAGGCGTG |
TAGC1010 |
EBV-RP |
GTGGTTTGTCCAAACTCATC |
TAGC1011 |
EGF1 |
CCAAGCTATTTAGGTGACAC |
TAGC1012 |
EGF2 |
GGGGATGTGCTGCAAGG |
TAGC1013 |
GFPN1-5 |
GAGCTCAAGCTTCGAATTC |
TAGC1014 |
GLprimer1 |
TGTATCTTATGGTACTGTAACTG |
TAGC1015 |
KAN2-FP |
ACCTACAACAAAGCTCTCATCAACC |
TAGC1016 |
KAN2-RP |
GCAATGTAACATCAGAGATTTTGAG |
TAGC1017 |
KS |
TCGAGGTCGACGGTATC |
TAGC1018 |
LPP1 |
ATACGACTCACTATAGGGAGAC |
TAGC1019 |
LPP2 |
ACAAATTGGACTAATCGATGGC |
TAGC1020 |
M13-FP |
TGTAAAACGACGGCCAGT |
TAGC1021 |
M13-RP |
CAGGAAACAGCTATGACC |
TAGC1022 |
pACT2-FP |
GATGATGAAGATACCCCAC |
TAGC1023 |
pACT2-RP |
CAGTTGAAGTGAACTTGC |
TAGC1024 |
pBacPAC-RP |
GTCTGTAAATCAACAACGC |
TAGC1025 |
pBAD-FP |
ATGCCATAGCATTTTTATCC |
TAGC1026 |
pBakPAC-FP |
TAAAATGATAACCATCTCGC |
TAGC1027 |
pBR1 |
CGAAAAGTGCCACCTGAC |
TAGC1028 |
pBR2 |
GGAGCCACTATCGACTAC |
TAGC1029 |
pBR3 |
TCCCCATCGGTGATGTC |
TAGC1030 |
PBR4 |
CTCGGCACCGTCACC |
TAGC1031 |
pc3.1GFP-Topo-RP |
CCCATTAACATCACC |
TAGC1032 |
pcDNA1.1-RP |
CTCTGTAGGTAGTTTGTCC |
TAGC1033 |
pcDNA1.1-RP/1 |
TAGAATCAGTAGTTTAACAC |
TAGC1034 |
pcDNA3.1-FP |
CTCTGGCTAACTAGAGAAC |
TAGC1035 |
pcDNA3.1-RP/1 |
CAAACAACAGATGGCTGGC |
TAGC1036 |
PCR1 |
CGGGCCTCTTCGCTATT |
TAGC1037 |
PCR1minus1 |
GGGCCTCTTCGCTATT |
TAGC1038 |
PCR2 |
TTAGCTCACTCATTAGG |
TAGC1039 |
pDONOR-FP |
TAACGCTAGCATGGATCTC |
TAGC1040 |
pDONOR-RP |
GCAATGTAACATCAGAGAT |
TAGC1041 |
pEGFP-FP |
TTTAGTGAACCGTCAGATC |
TAGC1042 |
pEGFP-N |
CCGTCCAGCTCGACCAG |
TAGC1043 |
pEGFP-RP |
AACAGCTCCTCGCCCTTG |
TAGC1044 |
pEGFP_C2-FP |
GATCACATGGTCCTGCTG |
TAGC1045 |
pEGFP_C2-RP |
TTTAAAGCAAGTAAAACCTC |
TAGC1046 |
pESP-RP |
TCCAAAAGAAGTCGAGTGG |
TAGC1047 |
pET-24a |
GGGTTATGCTAGTTATTGCTCAG |
TAGC1048 |
pET-RP |
CTAGTTATTGCTCAGCGG |
TAGC1049 |
pET30er-FP |
TCATCATTCTTCTGGTCTG |
TAGC1050 |
pET36b-FP |
GCTAAATTCGAACGCCAG |
TAGC1051 |
pETBlue-RP |
AATAGCTTTAATGCGGTAG |
TAGC1052 |
pGBT9-FP |
AGTGCGACATCATCATCG |
TAGC1053 |
pGBT9-RP |
CGTTTTAAAACCTAAGAGTCAC |
TAGC1054 |
pGEX-3 |
GGAGCTGCATGTGTCAGAG |
TAGC1055 |
pGEX-5 |
CTGGCAAGCCACGTTTGG |
TAGC1056 |
pGEX3-RP |
TCAAGAATTATACACTCCG |
TAGC1057 |
pGEX5-FP |
AACGTATTGAAGCTATCCC |
TAGC1058 |
pGFP-FP |
GAGTTTGTAACAGCTGCTG |
TAGC1059 |
pGL2 |
TCTTTATGTTTTTGGCGTC |
TAGC1060 |
pGL3-1 |
GAGCTGACTGGGTTGAAG |
TAGC1061 |
pGL3-RV3 |
CTAGCAAAATAGGCTGTCC |
TAGC1062 |
pIRES-RP |
TATAGACAAACGCACACCG |
TAGC1063 |
pJet1-FP |
ACTACTCGATGAGTTTTCGG |
TAGC1064 |
pJet1-RP |
TGAGGTGGTTAGCATAGTTC |
TAGC1065 |
pMalE |
TCAGACTGTCGATGAAGC |
TAGC1066 |
pMT-FP |
CATCTCAGTGCAACTAAAG |
TAGC1067 |
PolyA-B |
AAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAB |
TAGC1068 |
PolyC-D |
CCCCCCCCCCCCD |
TAGC1069 |
PolyT-V |
TTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTV |
TAGC1070 |
pQE-FP |
CGGATAACAATTTCACACAG |
TAGC1071 |
pQE-RP |
GTTCTGAGGTCATTACTGG |
TAGC1072 |
pREP-FP |
GCTCGATACAATAAACGCC |
TAGC1073 |
pRH-FP |
CTGTCTCTATACTCCCCTATAG |
TAGC1074 |
pRH-RP |
CAAAATTCAATAGTTACTATCGC |
TAGC1075 |
pRSET-RP |
ATGCTAGTTATTGCTCAGC |
TAGC1076 |
pRSET-Rpnew |
GGGTTATGCTAGTTATTGC |
TAGC1077 |
pTal-FP |
CGGGAGGTACTTGGAGCG |
TAGC1078 |
pTeSp-1 |
CCTCCATAGAAGACACC |
TAGC1079 |
pTeSp-2 |
GCCCTGCCACTCATCG |
TAGC1080 |
pTI2-1-1 |
GGCAAATATTCTGAAATGAGC |
TAGC1081 |
pTI2-1-2 |
GCGTTTCACTTCTGAGTTCG |
TAGC1082 |
pTrcHis-FP |
GACCGGAATTATCGATTAAC |
TAGC1083 |
pTrcHis-RP |
CTGATTTAATCTGTATCAGG |
TAGC1084 |
pTYB-FP |
GGAAGACGATTATTATGGG |
TAGC1085 |
pUC-F |
GCCAGTGAATTCGAGCTCGG |
TAGC1086 |
pUC-R |
TGCCTGCAGGTCGACTCTAG |
TAGC1087 |
pVL1 |
GGGTTTAACATTACGGATTTC |
TAGC1088 |
pVL2 |
GACGCACAAACTAATATCAC |
TAGC1089 |
pVP22-FP |
CGCTTCTCGCCCCAGAC |
TAGC1090 |
RPC |
ACAGCTATGACCATGATTACG |
TAGC1091 |
SK |
CGCTCTAGAACTAGTGGATC |
TAGC1092 |
SP6 |
ATTTAGGTGACACTATAGAA |
TAGC1093 |
T3 |
ATTAACCCTCACTAAAGGGA |
TAGC1094 |
T7 |
TAATACGACTCACTATAGGG |
TAGC1095 |
T7-981079 |
TAATACGACTCACTATAG |
TAGC1096 |
T7minus1 |
AATACGACTCACTATAGGG |
TAGC1097 |
TET-1 FP-1 |
GGGTGCGCATGATCCTCTAGAGT |
TAGC1098 |
TET-1 RP-1 |
TAAATTGCACTGAAATCTAGAAATA |
TAGC1099 |
Topo-1 |
TCGGATCCACTAGTAACG |
TAGC1100 |
Topo-2 |
GTGTGATGGATATCTGC |
TAGC1101 |
Topo-2N |
AGATGCATGCTCGAGCGG |
TAGC1102 |
TriplEx5`LD |
GAAGCGCGCCATTGTGTTGG |
TAGC1103 |
UP-2 |
CGTTGTAAAACGACGGCC |
TAGC1104 |
UP-40 |
GTTTTCCCAGTCACGAC |